If you're seeing this message, it means we're having trouble loading external resources on our website.

Если вы используете веб-фильтр, пожалуйста, убедитесь, что домены *.kastatic.org и *.kasandbox.org разблокированы.

Основное содержание
Текущее время:0:00Общая продолжительность:10:26

Транскрипция к видео

Вот несколько молекул. Давайте дадим им названия. Как это сделать? Вот первая молекула в ней шестиатомный цикл и два четырёхатомных цикла. За основу берём большой цикл. Вот этот шестиатомный цикл. Это циклогексан. Все связи одинарные, поэтому «-ан». Шесть атомов — поэтому «-гекс-». Ну и цикл. И вот два четырёхатомных цикла. Если атомов углерода четыре, используется основа «бут». Две бутильных группы. Это циклы, поэтому «циклобутил». Циклобутил Этих циклов два. Был бы один, было бы проще. Но их два — нужна нумерация. Нумеруем так, чтобы цифры в названии были как можно меньше. В этом случае — против часовой стрелки. Если наоборот, в этом направлении, этот атом будет пятым. Если так, против часовой стрелки, он будет третьим. Циклобутилов два, это дициклобутил. Дициклобутил. Дициклобутил. Они соединены с циклогексаном в положениях один и три. Теперь здесь. Вот пятиатомный цикл, вот шестиатомный. Его берём за основу. Это циклогексан Шестиатомный цикл с одинарными связями. С ним соединён циклопентил. Радикалы имеют окончание «-ил». Циклопентил. Радикал один, нумерация не нужна. Будь их несколько, нумеровали бы как тут. Циклопентил. Вот здесь. Соединён с циклогексаном. Циклопентилциклогексан. Теперь здесь. Циклов нет, определяем самую длинную цепь. Считаем. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Не самая длинная. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. Вот это самая длинная цепь. Вот она. Нумерацию начинаем с того конца, к которому ближе боковая цепь. Начнём отсюда, потому что здесь ближе ответвления, соединённые со вторым атомом углерода. Если начать отсюда, до ответвлений далековато. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 Все связи одинарные, это октан. Это не циклооктан. Цикла здесь нет. Это октан. Укажем радикалы. Что здесь? Один боковой атом углерода. И вот ещё один. Две метильных группы. Один атом углерода — «мет-». Метильные группы. Их две. Больше нет во всей молекуле, поэтому пишем «диметил». Обе расположены при атоме № 2, поэтому «2,2-диметил». Вот эта часть — 2,2-диметил. Заместители записывают в алфавитном порядке. Это 2,2-диметил. Это октан. А что это? Считаем атомы углерода. 1, 2, 3. Здесь то же самое. 1, 2, 3. Три атома углерода: это пропильные группы. В тривиальной номенклатуре такие У-образные радикалы называют вторичными, потому что у этого атома два заместителя. Но чаще его называют изопропил. Две изопропильных группы. Их две Диизопропил В положениях 4 и 5. 4,5-диизопропил Вот эти две группы. Теперь определимся с порядком написания. Приставки типа «ди-» и «три-» игнорируют, берут первую букву корня. «И» для изопропила. «М» для метила. «Изопропил» пишем первым. Приставка «изо-» в отличие от «ди-» или «три-» не игнорируется. «И» идёт раньше «М». Полностью название звучит следующим образом 4,5-диизопропил-2,2-диметилоктан 2,2-диметилоктан Готово. Это тривиальное название. Приставки «изо-», «втор-» или «трет-» встречаются в тривиальных названиях. Систематическое название требует указания места ответвления от главной цепи и самой длинной цепи радикала. Вот эта цепь в обоих случаях. Два атома углерода: это этил От первого атома отходит метил. Изопропильный радикал можно назвать 1-метилэтил. Это синонимы, тривиальное название и систематическое Этих радикалов два. Их тривиальное название — диизопропил. Систематическое название не допускает написания «ди-1-метилэтил», поэтому пишем «бис-» вместо «ди-» пишем «бис-». Бис(1-метилэтил), и радикалы в тех же положениях что с алфавитным порядком? «Метилэтил» идёт после «метил». Порядок сменился. В систематическом названии первым идёт «2,2-диметил» А потом два других. Порядок изменился из-за названий. «Бис-», потому что два радикала. Непривычно, но скобки имеют значение. Два радикала. Укажем положение. Положения 4 и 5. 4 и 5. «Бис(1-метилэтил)» Здесь снова нужна скобка В конце пишем «-октан». Сдвину немного. Готово. На самом деле всё просто. Октан как основа. Метильные группы в положении 2. Две группы. И две 1-метилэтильные группы в положениях 4 и 5. Здесь и здесь 1-метилэтил. Вот этил, вот метил. Если это неудобно, можете написать «4,5-изопропил» Это просто разные названия. Надеюсь, вы всё запомнили